Manx Syndrom - La Vallée Du Lynx

Le Manx peut développer un défaut que l’on appelle Manx syndrome. Bien que ce syndrome porte le nom de la race du chat Manx, il ne se retrouve pas uniquement chez cette race de chat. En fait, toutes les races dites "à queue courte naturelle" sont susceptible de développer ce syndrome. C'est pour cette raison qu'ici le Syndrome de Manx nous intéresse. En effet, le Highland Lynx est une race très récente et, en tant qu'éleveur, il nous faut être conscient des malformations possible de faire leur apparition dans cette magnifique race. Malheureusement, le Syndrome du Manx fera très certainement son apparition à court ou moyen terme dans la race du Highland Lynx...

Ce syndrome entraîne un défaut de la colonne vertébrale qui raccourcit la colonne (donc le nombre de vertèbres), ce qui peut entraîner un écart vertébrale. Il peut aussi provoquer une  fusion vertébrale, ce qui provoque des morts-nés ayant un Spina Bifida.
Dans la majorité des cas, les chatons porteurs de Syndrome du Manx surviveront de quelques jours à quelques semaines. Pour les chatons qui passeront ce stade de vie avec le Syndrome du Manx, les premiers symptômes feront leur apparation avant l'âge de 4 mois. Leur espérance de vie sera en général limiter à 4 ou 5 ans. Les Symptômes comprennent le dysfonctionnement de la vessie, des problèmes intestinaux graves ou troubles de la démarche.

L’origine de la race de chat Manx, chats avec une ABSENCE DE QUEUE TOTALE OU RELATIVEMENT COURTE, est due à une mutation isolée apparue il y a bien longtemps sur l’île de Man.

L’absence de queue se transmet sur le mode autosomique dominant (mutation M). La présence de la mutation est létale à l’état homozygote.

On décrit quatre types de queue:
- Le rumpy : absence totale de queue.
- le rumpy-riser: présence de 1 à 3 vertèbres sacrées formant un renflement,
- le stumpy: présence de 1 à 3 vertèbres caudales, formant une très courte queue,
- le longy: chat non-porteur de la mutation M et présentant une longueur de queue normale.

L’influence du gène Manx peut se retrouver tout le long de la colonne vertébrale.
On notera donc:
- une diminution du nombre et une fusion de vertèbres autres que les coccygiennes.
- Des malformations osseuses du sacrum et du bassin.
- Des spina bifida à plusieurs degrés (fermeture incomplète du tube neural lors de l’embryogenèse).
- Un arrêt prématuré de la moelle épinière pouvant entrainer une paralésie postérieure, un déficit sensitif, une incontinence fécale et urinaire.

Bref, la vigilance est de mise...